PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
产品货号：S272610mg 产地：美国 价格：询价 点击数：750 商家询价
pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM,与 AGC激酶家族: PKA,PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
产品货号：S1113 产地：美国 价格：询价 点击数：1136 商家询价
选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S2735 产地：美国 价格：询价 点击数：950 商家询价
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物，抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
产品货号：S102210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：722 商家询价
Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23412 产地：美国 价格：询价 点击数：1421 商家询价
KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
产品货号：S157010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：669 商家询价
HA Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23312 产地：美国 价格：询价 点击数：1239 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S118110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：739 商家询价
DNA/RNA合成抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
产品货号：S1209 产地：美国 价格：询价 点击数：965 商家询价
UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号：S7570 产地：美国 价格：询价 点击数：765 商家询价